Fondaparinux Sodium Injection

jak tento lék funguje? Co to pro mě udělá?

Fondaparinux patří do třídy léků nazývaných syntetická antitrombotika. Působí tak, že blokuje koagulační faktory a enzymy, které pomáhají srážení krve. Cirkulující krevní sraženiny jsou nebezpečné, protože mohou způsobit zdravotní problémy, jako je srdeční infarkt, mrtvice a plicní embolie.

tento lék se používá k léčbě krevních sraženin v hlubokých žilách (hluboká žilní trombóza ) a plicích (plicní embolie ). Fondaparinux lze také použít k prevenci krevních sraženin u lidí, kteří mají nestabilní anginu pectoris, nedávno prodělali srdeční infarkt nebo podstupují určité typy operací.

tento lék může být dostupný pod více značkami a / nebo v několika různých formách. Jakákoli konkrétní značka tohoto léku nemusí být k dispozici ve všech formách nebo schválena pro všechny zde diskutované podmínky. Také některé formy tohoto léku nemusí být použity pro všechny podmínky zde diskutované.

váš lékař možná navrhl tento lék pro jiné podmínky, než které jsou uvedeny v těchto článcích o drogách. Pokud jste o tom nemluvili se svým lékařem nebo si nejste jisti, proč užíváte tento lék, poraďte se se svým lékařem. Nepřestávejte užívat tento lék bez konzultace s lékařem.

nedávejte tento lék nikomu jinému, i když mají stejné příznaky jako vy. Pro lidi může být škodlivé užívat tento lék, pokud jej lékař nepředepsal.

jakou formu(y) tento lék přichází?

2,5 mg / 0,5 mL
jedna 0,5 mL injekční stříkačka předplněná čirou a bezbarvou až slabě žlutou tekutinou obsahuje 2,5 mg fondaparinuxum natricum. Neléčivé složky: chlorid sodný, voda na injekci a hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu pH.

5 mg / 0,4 mL
jedna 0,4 mL injekční stříkačka předplněná čirou a bezbarvou až slabě žlutou tekutinou obsahuje fondaparinuxum natricum 5 mg. Neléčivé složky: chlorid sodný, voda na injekci a hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu pH.

7,5 mg / 0,6 mL
jedna 0,6 mL injekční stříkačka předplněná čirou a bezbarvou až slabě žlutou tekutinou obsahuje 7,5 mg fondaparinuxum natricum. Neléčivé složky: chlorid sodný, voda na injekci a hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu pH.

10 mg / 0,8 mL
jedna 0,8 mL injekční stříkačka předplněná čirou a bezbarvou až slabě žlutou tekutinou obsahuje fondaparinuxum natricum 10 mg. Neléčivé složky: chlorid sodný, voda na injekci a hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu pH.

Jak mám používat tento lék?

doporučená dávka fondaparinuxu závisí na důvodu užívání léku. Dávka se podává subkutánně nebo subkutánně (pod kůži) jednou denně. Někdy se v nemocničním prostředí podává fondaparinux intravenózně (do žíly).

aby se zabránilo vzniku sraženin po operaci, je dávka 2,5 mg podávaná jednou denně počínaje nejméně 6 hodin po operaci.

při léčbě DVT nebo PE závisí dávka na tělesné hmotnosti a pohybuje se v rozmezí od 5 mg do 10 mg injikované SC jednou denně.

pro léčbu srdečních záchvatů nebo těžké anginy pectoris je dávka 2, 5 mg s. c. jednou denně.

ve všech případech je důležité pokračovat v užívání fondaparinuxu, dokud váš lékař nezjistí, že riziko vzniku krevních sraženin pominulo. Může to být proto, že jste po operaci znovu mobilní, nebo proto, že byl zaveden jiný lék, který by pokračoval v prevenci sraženin.

mnoho věcí může ovlivnit dávku léků, které člověk potřebuje, jako je tělesná hmotnost, jiné zdravotní stavy a další léky. Pokud váš lékař doporučil dávku odlišnou od dávky uvedené zde, neměňte způsob, jakým užíváte léky, bez konzultace s lékařem.

pokud si sami aplikujete tento lék, lékař vám ukáže, jak tento lék správně používat. Pokud si nejste jisti, jak ji používat, nebo máte otázky, jak ji používat, kontaktujte svého lékaře. Před použitím tohoto léku si důkladně přečtěte poskytnuté informace o pacientovi a zeptejte se svého lékaře, pokud máte nějaké dotazy. Pokud vám bude injekce podávat ošetřovatel, měl by je lékař poučit o tom, jak injekci aplikovat.

k použití tohoto léku:

  • umyjte si ruce a očistěte místo vpichu alkoholovým tamponem. Místo vpichu netřete. Nepoužívejte jej, pokud je injekční stříkačka netěsná nebo pokud se lék jeví zakalený nebo zbarvený.
  • sejměte kryt jehly. Nedotýkejte se pístu stříkačky, aby nedošlo ke ztrátě obsahu stříkačky. Držte stříkačku jako tužku.
  • sevřete kožní záhyb v dolní (levé nebo pravé) oblasti břicha. Pro každou injekci zvolte jiné místo vpichu, abyste ne vždy aplikovali stejnou oblast.
  • při držení kožního záhybu vložte celou jehlu do kožního záhybu pod úhlem 90° ke kůži a píst stříkačky zcela stlačte.
  • sejměte jehlu a uvolněte píst stříkačky. (Stříkačka se bude pohybovat do zařízení, dokud nebude jehla chráněna.)
  • tlačte na místo vpichu alkoholovým tamponem po dobu 5 až 10 sekund. Místo vpichu netřete.
  • bezpečně zlikvidujte použité injekční stříkačky ve schválených nádobách a uchovávejte je mimo dosah dětí.

je důležité užívat tento lék přesně podle pokynů lékaře. Pokud vynecháte dávku, užijte ji co nejdříve a pokračujte v pravidelném rozvrhu. Pokud je již téměř čas na další dávku, vynechejte vynechanou dávku a pokračujte v pravidelném dávkovacím schématu. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku. Pokud si nejste jistý (á), co dělat po vynechání dávky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Uchovávejte tento lék při pokojové teplotě a uchovávejte mimo dosah dětí.

nevyhazujte léky do odpadních vod (např. do dřezu nebo do záchodu) nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak zlikvidovat léky, které již nejsou potřeba nebo jejichž platnost vypršela.

kdo by neměl užívat tento lék?

Neužívejte tento lék, pokud:

  • jsou alergičtí na fondaparinux nebo na jakékoli složky léku
  • mají nadměrné krvácení
  • mají bakteriální infekci srdce nebo srdečních chlopní
  • mají nízkou hladinu krevních destiček v krvi a protilátky proti destičkám

jaké vedlejší účinky jsou možné s tímto lékem?

mnoho léků může způsobit nežádoucí účinky. Vedlejším účinkem je nežádoucí reakce na lék, pokud je užíván v normálních dávkách. Nežádoucí účinky mohou být mírné nebo závažné, dočasné nebo trvalé.

nežádoucí účinky uvedené níže nejsou zaznamenány u každého, kdo užívá tento lék. Pokud máte obavy z nežádoucích účinků, prodiskutujte rizika a přínosy tohoto léku se svým lékařem.

následující nežádoucí účinky byly hlášeny nejméně u 1% lidí užívajících tento lék. Mnoho z těchto nežádoucích účinků lze zvládnout a některé mohou v průběhu času zmizet samy.

kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytnou tyto nežádoucí účinky a jsou závažné nebo obtěžující. Váš lékárník vám může poradit s léčbou nežádoucích účinků.

  • zácpa
  • kašel
  • průjem
  • závratě
  • ospalost
  • návaly horka
  • bolest hlavy
  • pálení žáhy
  • vyrážka
  • reakce na bolest, modřiny, zarudnutí)
  • pocit točení
  • bolest žaludku
  • otok nohou, kotníků nebo zápěstí
  • únava
  • potíže se spánkem

ačkoli se většina níže uvedených nežádoucích účinků nevyskytuje příliš často, mohou vést k vážným problémům, pokud nevyhledáte lékařskou pomoc.

co nejdříve se poraďte se svým lékařem, pokud se vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:

  • úzkost
  • modřiny, které se spojují
  • bolest na hrudi
  • zmatenost
  • infekce v místě chirurgického zákroku (např. teplo, zarudnutí, otok, vytékání tekutiny)
  • bolest nohou
  • ztráta vědomí
  • nízký krevní tlak (např. točení hlavy, závratě nebo mdloby)
  • dušnost
  • příznaky anémie (nízké červené krvinky; např. méně časté krvácení z nosu , podlitiny, krev v moči, kašel krev, krvácení z dásní, řezy, které nezastaví krvácení)
  • příznaky jaterních problémů (např. nauzea, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti, zežloutnutí kůže nebo očního bělma, tmavá moč, bledá stolice)
  • známky nízké hladiny draslíku v krvi (např. slabost, únava, svalové křeče, nepravidelný srdeční rytmus)
  • příznaky infekce močových cest (např. bolest při močení, močení častěji než obvykle, bolest dolní části zad nebo boku)
  • rány vytékající

přestaňte užívat léky a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se vyskytne některá z následujících:

  • známky závažné alergické reakce (např. křeče v břiše, potíže s dýcháním, nauzea a zvracení nebo otok obličeje a krku)
  • známky krvácení do žaludku (např. krvavá, černá nebo dehtovitá stolice; plivání krve; zvracení krve nebo materiálu, který vypadá jako kávová sedlina)

někteří lidé mohou mít jiné než uvedené nežádoucí účinky. Poraďte se se svým lékařem, pokud zaznamenáte jakýkoli příznak, který vás znepokojuje, když užíváte tento lék.

existují nějaká další opatření nebo varování pro tento lék?

než začnete užívat léky, nezapomeňte informovat svého lékaře o všech zdravotních stavech nebo alergiích, které můžete mít, o všech lécích, které užíváte, ať už jste těhotná nebo kojíte, a o dalších významných skutečnostech o vašem zdraví. Tyto faktory mohou ovlivnit, jak byste měli tento lék užívat.

krvácení: tento lék může zvýšit riziko nežádoucího nebo nekontrolovaného krvácení, zejména pokud máte poruchu krvácení, vředy trávicího systému nebo nedávnou epizodu krvácení po operaci mozku, páteře nebo očí. Lidé, kteří váží méně než 50 kg, mohou mít také zvýšené riziko krvácení. Pokud se domníváte, že můžete mít zvýšené riziko problémů s krvácením, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit váš zdravotní stav, jak může váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je zapotřebí zvláštního sledování.

funkce ledvin: onemocnění ledvin nebo snížená funkce ledvin může způsobit, že se tento lék v těle hromadí, což způsobuje vedlejší účinky. Pokud máte sníženou funkci ledvin nebo onemocnění ledvin, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit váš zdravotní stav, jak může váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je zapotřebí zvláštního sledování.

alergie na Latex: kryt jehly předplněné injekční stříkačky obsahuje suchou přírodní latexovou gumu. Pokud jste alergičtí na latex, může to způsobit alergickou reakci.

spinální / epidurální hematomy: Při použití antitrombotických léků spolu s spinální nebo epidurální anestezií se vyskytly případy krvácení do páteře a krevních sraženin. Tyto spinální krevní sraženiny mohou vést k dlouhodobé nebo trvalé paralýze. Riziko může být vyšší, pokud lidé užívají jiné léky, které ovlivňují srážení krve (např. nesteroidní protizánětlivé léky, jako je naproxen nebo ibuprofen nebo jiná antikoagulancia), nebo u lidí, kteří vyžadují opakované epidurální nebo spinální postupy. Pokud zaznamenáte náhlou neschopnost pohybovat tělem nebo náhlou bolest nebo citlivost zad, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

těhotenství: tento lék by neměl být používán během těhotenství, pokud přínosy nepřeváží rizika. Pokud během užívání tohoto léku otěhotníte, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

kojení: není známo, zda fondaparinux přechází do mateřského mléka. Pokud jste kojící matka a užíváte tento lék, může to ovlivnit vaše dítě. Poraďte se se svým lékařem, zda máte pokračovat v kojení.

děti: bezpečnost a účinnost užívání tohoto léku nebyla stanovena u dětí mladších 17 let.

Senioři: lidé starší 65 let mohou být více ohroženi krvácením z tohoto léku.

jaké další léky by mohly interagovat s tímto lékem?

může dojít k interakci mezi fondaparinuxem a některým z následujících způsobů::

  • kyselina acetylsalicylová (ASA)
  • alteplasa
  • apixaban
  • klopidogrel
  • dabigatran
  • dasatinib
  • deferasirox
  • dipyridamol
  • edoxaban
  • estrogeny (např., konjugovaný estrogen, estradiol, ethinylestradiol)
  • heparin
  • rostlinné produkty, které ovlivňují srážení krve (např. kočičí dráp, heřmánek, pískavice řecké seno, pupalka, horečka, česnek, zázvor, ženšen, kurkuma)
  • ibrutinib
  • nízkomolekulární hepariny (např. dalteparin, enoxaparin, tinzaparin)
  • mifepriston
  • obinutuzumab
  • omega-3 mastné kyseliny
  • nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID; např. diklofenak, ibuprofen, naproxen)
  • prasugrel
  • progestiny (např., dienogest, levonorgestrel, medroxyprogesterone, norethindrone)
  • rivaroxaban
  • selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs; e.g., citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline)
  • serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs; desvenlafaxine, duloxetine, venlafaxine)
  • ticagrelor
  • ticlopidine
  • tipranavir
  • vitamin E
  • warfarin

If you are taking any of these medications, speak with your doctor or pharmacist. Depending on your specific circumstances, your doctor may want you to:

  • přestaňte užívat jeden z léků,
  • změňte jeden z léků na jiný,
  • změňte způsob, jakým užíváte jeden nebo oba léky, nebo
  • nechte vše tak, jak je.

interakce mezi dvěma léky nemusí vždy znamenat, že musíte přestat užívat jeden z nich. Poraďte se se svým lékařem o tom, jak jsou nebo by měly být léčeny jakékoli lékové interakce.

léky jiné než ty, které jsou uvedeny výše, mohou interagovat s tímto lékem. Informujte svého lékaře nebo předepisujícího lékaře o všech předpisech, volně prodejných (bez předpisu) a bylinných lécích, které užíváte. Také jim řekněte o všech doplňcích, které užíváte. Protože kofein, alkohol, nikotin z cigaret nebo pouliční drogy mohou ovlivnit působení mnoha léků, měli byste informovat svého předepisujícího lékaře, pokud je používáte.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.